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南靖万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

漳州同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

一项通过分析肿瘤组织中的特定基因状态,帮助评估特定靶向药物疗效的检测。

适用人群

  • 在漳州确诊为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,正考虑用药方案的朋友。
  • 对于漳州使用过多种治疗方案,希望寻找新治疗方向的您。
  • 在漳州希望了解自身肿瘤是否适合特定靶向药,辅助家庭决策的朋友。
  • 对于漳州希望更全面评估肿瘤生物学特性,制定个性化方案的您。
  • 在漳州有特定家族史,想了解肿瘤分子特征以指导后续管理的朋友。
  • 对于希望系统了解肿瘤基因背景,以获得更精准治疗信息的您。

检测内容

我们的身体拥有一套修复DNA损伤的系统,其中HRR基因是其中的关键组成部分。这项检测主要从两个方面进行评估:首先,它会检测28个重要的HRR基因是否存在突变,这类似于检查修复工具本身是否完好。其次,通过分析细胞基因组上的大量特定标记,来评估整个修复系统的功能状态(即HRD评分),这好比观察整个修复车间是否运作有序。检测旨在发现同源重组修复功能是否存在缺陷,这种状态可能提示身体对PARP抑制剂类药物有更好的反应可能性。检测结果能为后续的用药选择提供分子层面的参考。需要了解的是,这是一项单次检测,反映的是采样时样本的状况,且结果需要由专业人员结合您的整体情况进行解读。

检测流程

检测过程相对便捷。您需要提供含有肿瘤的样本,这通常从之前的活检或手术获得的石蜡切片、新鲜组织或穿刺组织中获取,如果条件允许,也可以使用全血样本。采样本身通常不额外进行,而是利用已有的组织材料,因此您无需空腹或经历新的有创过程。在漳州的合作机构,您可以咨询取样事宜,部分支持样本邮寄服务。整个过程的核心是将合格的样本送至实验室进行分析,您个人无需长时间等待或经历复杂操作。

准确性说明

这项检测采用新一代测序技术,具有较高的技术准确性。实验室通常在严格的质量控制体系下运行,确保检测过程的可靠性。结果报告会包含详细的数据和质量控制指标。检测分析的是从您提供的样本中提取的遗传物质,本身是一项安全的科学分析。需要了解的是,任何检测都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响分析或导致无法得出明确结论。检测结果是一份专业的分子信息报告,最终的用药决策需要您的主治医生结合您的全部临床资料进行综合判断。

详细流程

  1. 在漳州通过专业渠道咨询,了解检测详情并确认适合性。
  2. 根据指导,准备并确认符合要求的肿瘤组织样本或全血样本。
  3. 填写相关的检测申请单,并提供必要的个人信息。
  4. 将样本及申请单送至漳州指定的服务点或通过邮寄方式寄往中心实验室。
  5. 实验室收到样本后,进行质检、建库、测序和数据分析。
  6. 生成包含基因突变信息和HRDscore评分的综合分析报告。
  7. 报告出具后,通过安全渠道发送给您或您指定的漳州咨询方。
  8. 您可以凭此报告,与您的主治医生进行后续的沟通与讨论。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测结果还有其他用处吗?
其主要和核心的用途就是评估PARP抑制剂的疗效。不过,报告中揭示的特定基因突变信息,也可能为您提供关于肿瘤生物学特征的更深层次认知。未来随着医学进展,这些信息或许有更多的科研或临床参考价值。
如果以后有新药,能用这次结果吗?
本次检测结果是针对您当前样本状态的“快照”,具有重要的参考价值。但未来若出现针对其他基因位点的新疗法,可能需要根据当时的临床指南,判断是否需要进行新的检测来获取更全面的信息。
你们这个价格包含几次咨询?报告出来看不懂能随时问吗?
您好,费用包含了报告生成后的首次专业解读服务。如果您或您的医生对报告内容有后续疑问,我们提供有限的答疑服务。持续深入的咨询可能需要根据情况另行安排。
检测需要复查吗?多久复查一次?
对于治疗指导性检测,通常在一次治疗决策前进行一次即可,不需要像常规体检那样定期复查。只有当肿瘤出现新进展、考虑更换治疗方案(尤其是重新评估PARP抑制剂使用机会)时,医生才可能建议用新的样本进行再次检测。
如果第一次采样没成功,或者样本量不够,怎么办?
您好,如果因样本质量问题(如组织切片中肿瘤细胞含量不足)导致检测无法进行,我们的实验室会及时通知。我们会与您和采样医院沟通,评估是否需要重新补样。通常情况下,首次补样及检测不会额外收取费用。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为9000元,不支持医保报销。
  • 从实验室收到合格样本起,报告周期约为10个工作日。
  • 请确保提供的样本信息准确、完整,并与申请单一致。
  • 样本类型有多种选择,请根据自身情况与指导人员确认最合适的一种。
  • 报告为专业分子检测报告,建议由主治医生结合您的情况进行解读。
  • 妥善保管报告原件,以备后续咨询或诊疗时使用。
  • 若对流程有疑问,可联系您所在的漳州服务提供方。
  • 检测结果基于所提供的样本,反映取样时的状态。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分5.0)

沈** 已验证 遗传咨询后检测

检测报告收到了,厚厚一本,说实话一开始有点懵,都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心,用我能听懂的话解释了快一个小时,把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做,确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向,就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读,确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到,我们将积极评估技术可行性,致力于为您提供更便捷的服务体验。

2026-06-1275人觉得有用
孔** 已验证 肺癌家属

检测前顾问花了很长时间讲解保密协议,还让我用手机拍下来慢慢看。不像有些机构急着让你签字。协议里写了违约的高额赔偿,感觉是有实际约束力的,不是走形式。这种严肃对待法律文件的态度,本身就是一种保障。

机构回复

感谢您对我们严谨态度的认可。具有明确权责和违约条款的保密协议,是对双方权益的法律保障。我们坚信,只有充分尊重用户的知情权,才能建立真正的信任。

2026-06-0742人觉得有用
马** 已验证 体检异常

术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节,护士和实验室人员当面核对、签字、封存,像演电影一样郑重。整个区域非常安静,只有仪器的轻微嗡鸣声,这种‘科研重地’的氛围,让人觉得检测结果肯定错不了。

机构回复

您好,样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环,感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境,确保每一份数据都真实可靠。

2026-06-0522人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利,但前后的沟通流程有点繁琐,要填不少表格,签好几份文件。虽然理解是必要的,但希望流程能更简化、电子化一些。

机构回复

感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整,我们正在开发线上系统,优化电子知情同意和资料提交流程,以期未来为您提供更便捷的服务。

2026-05-2628人觉得有用
梁** 已验证 肝癌家属

陪家人来检测,看到他们用的采样包都是一次性独立密封的,里面棉签、试管、标签码一应俱全,包装上还有溯源码。这种“一人一包”的耗材管理,感觉特别卫生、规范,杜绝了交叉污染的可能,想得很周到。

机构回复

谢谢您的细心发现。我们采用高标准的一次性采样耗材和全程可追溯管理系统,正是从源头上确保样本的唯一性和检测的准确性。您家人的健康安全,是我们首要的考量。

2026-06-029人觉得有用
易** 已验证 靶向用药参考

作为肠癌患者家属,最怕检测结果不准耽误治疗。这次检测做了两次样本验证,客服还专门解释了下确保组织样本合格才上机。最终报告和临床情况很吻合,医生也采纳了。虽然等待时有点心焦,但准确性让我们安心。

机构回复

感谢您的信任!样本质量是精准检测的基石,我们设有质控环节双重确认,就是为了对每一位患者负责。您和医生的肯定是我们的动力!

2026-05-2046人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

顾问的专业知识给我留下很深印象。她不仅能解释检测本身,还能联系我的具体病情,分析不同结果可能对应的治疗路径,感觉像是和一位非常了解我情况的医生助理在沟通。

机构回复

感谢您对我们顾问专业度的认可。我们的团队都经过严格的医学培训,力求能为每位客户提供贴合个体情况的分析。祝您后续一切顺利!

2026-02-2139人觉得有用
胡** 已验证 化疗前检测

检测费用是直接交给检测机构的,比通过某些第三方中介要便宜一点,而且流程更直接。报告出来后,机构还提供了一次免费的视频解读,医生讲解得很清楚。整个流程下来,感觉钱花得明明白白,没有中间商赚差价,服务也跟得上。

机构回复

感谢您注意到我们的直营服务模式!这确实有助于我们更好地控制成本与服务质量,并将价值直接回馈给患者。您的满意是我们最大的追求。

2025-12-2111人觉得有用
蔡** 已验证 产前检查

整个检测流程挺顺畅的,没什么麻烦事。护士取样专业,没什么痛感。送检和报告查询都在手机上操作,挺方便的,不用来回跑。报告出来的速度比预想的快,解读也清楚。主要是整个过程没让我这病号折腾,省心不少。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于优化全流程体验,从便捷取样到数字化报告交付,都是为了减少患者奔波。您的满意是我们不断提升服务的动力,后续如有任何疑问,我们随时为您解答。

2026-04-0624人觉得有用
赖** 已验证 化疗前检测

我是乳腺癌术后,主治医生直接开的单子。抽血和取组织同步做了,对比看结果更可靠。报告包装精美,像一本重要的健康档案,还有数据光盘。虽然主要是给医生看的,但这份仪式感让我觉得自己的病情被认真对待了,心理上是个安慰。

机构回复

谢谢您注意到我们的细节设计。我们希望通过严谨、完整的报告形式,传递对每位患者和每份样本的重视。这份“健康档案”将一直是您诊疗历程中的重要记录。

2025-12-0723人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

二次手术前做了这个检测。让我惊讶的是,他们主动提供了数据删除的选项,说我可以选择在报告交付若干时间后销毁我的基因原始数据,只保留分析结果。这种把选择权交给用户的做法,在医疗行业里很少见,感觉很受尊重。

机构回复

谢谢您的反馈。我们坚持‘数据主权归客户’的原则。除了法律要求的保存期限外,我们尊重客户对自身遗传数据的处置意愿,并提供明确的删除通道。这是我们的基本伦理准则。

2026-02-2139人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

我们是为家族史筛查做的检测,一家人最怕基因信息泄露带来歧视。检测前他们提供了详细的隐私政策解读,还举例说明了哪些情况会调用数据(比如配合司法需求),哪些绝对不会,界限清晰,让我们签同意书时心里有底。

机构回复

感谢您及家人的信任。清晰界定数据使用边界,保障用户的知情权,是我们隐私保护工作的首要环节。我们坚决杜绝任何形式的基因歧视,您的信息会得到妥善保护。

2026-01-1521人觉得有用
蒋** 已验证 肝癌家属

作为患者家属,当时最担心的是钱花了但检测结果用不上。咨询时,机构根据我们的癌种和病情阶段做了详细分析,认为有较高的临床意义才建议做。结果也确实用上了,指导了后续方案。虽然支出不小,但避免了盲试药物的浪费和延误,从这个角度看是划算的。

机构回复

感谢您将最关键的感受告知我们。我们坚持“临床价值为导向”的推荐原则,力求让每位患者的检测投入都能获得相应的临床回报。您的认可是我们前行的动力。

2025-12-2566人觉得有用

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